Oxazolidinone相关论文
由于二氧化碳热力学上的稳定性及动力学上的惰性,因此,有效地进行化学转化与利用关键在于利用金属络合物、活性催化剂对二氧化碳的......
The totally-synthetic oxazolidinones,named by linezolid [1],are a new class of antibacterial agents for the treatment of......
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目的：建立及验证超高效液相色谱串联质谱（UPLC-MS/MS）的方法用于测定人血浆和尿液中口恶唑烷酮类新药MRX-I 药物浓度。方法UPLC-MS/MS......
目的 改进泰地唑胺的合成工艺.方法 以4-溴-3-氟苯胺为起始原料,经加成、环合、酯水解得到关键中间体(R)-3-(4-溴-3-氟-苯基)-5-羟......
目的 为噁唑烷酮类抗菌药物YG-056SP杂质研究的需要,合成了 2个YG-056SP的杂质(1、2).方法 以((3R,3aS)-7-(6-((S)-3-甲基-2-噁唑......
本文通过对荣华二采区10...
Synthesis, Crystal Structure and Anticoagulant Activity of 5-Chloro-N-[[(5S)-2-oxo-3-[4-(2-oxopyridi
本文通过对荣华二采区10...
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
目的研究含不同噁唑烷酮的亲双烯体1和不同类型侧链取代的双烯体2对不对称Diels-Alder反应的影响。方法制备亲双烯体1a~1e与双烯体......
Relative Stability of the Key Enamine,Oxazolidinone, and Imine Intermediates in Some Proline-catalyz
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
Relative Stability of the Key Enamine,Oxazolidinone, and Imine Intermediates in Some Proline-catalyz
Many proline-catalyzed asymmetric addition reactions with ketones as substrates were assumed to involve a key intermedia......
以价廉易得的天然L-半胱氨酸为原料,经巯基保护、酯化、氨基保护、格氏反应及环化等5步反应,合成了一个新的手性助剂(4R)-5,5-二甲......
目的寻找新型的嗯唑烷酮-氟喹诺酮类抗菌药物。方法设计合成了7-{4-[2-[2-取代4-（（5S）-5-乙酰胺甲基-2-氧代-噁唑烷-3-基）苯基]乙基]哌......
以价廉易得的天然L-酪氨酸为原料经4步反应合成了5，5-二苯基-4-(S)-(对羟基)苄基噁唑烷酮，产率32％，经IR，^HNMR，^13C NMR及MS等检测均与其......
噁唑烷酮类化合物是一类新型的治疗细菌性感染的化学全合成药物，该类化合物的代表药物利奈唑酮(商品名为Zyvox)对G^+菌以及多重耐药......
通过光化学方法取代传统的金属催化等法合成重要的药物中间体唑烷酮，反应条件温和、操作简便、产率较高且污染少。同时研究了丙酮、......
喹诺酮类和噁唑烷酮类药物在临床上广泛应用于细菌感染性疾病的控制,具有作用机制独特、药动学特征较好、毒副作用小的特点。但随......
目的 研究具有抗菌作用的噁唑烷酮衍生物的构效关系。方法由（S）-[3-（3-氟-4-吗啉-4-基-苯基）噁唑烷-2-酮-5-基]-甲醇甲磺酸酯和仲胺的......
综述了近年来合成噁唑烷酮类抗菌剂中的构成噁唑烷酮的环合反应和5—位的化学修饰。...
饮用水的水质状况与人体健康的关系十分密切,但是当前世界上的清洁水资源越来越紧缺.水的处理和净化成为人类健康的重要保障,研制......
研制高效低毒的中枢神经系统调节剂，探讨恶唑酮金属配合物的合成方法。...
目的合成一系列新型噁唑烷酮类化合物并考察其抗凝血活性。方法以利奈唑胺为先导化合物，采用Me-too策略，以（R）-N-{[（3-氟-4-羟基苯基）-2-......
综述新型抗菌药物噁唑烷酮类化合物近几年来的构效关系研究新进展，重点讨论母环上3位和5位的结构改造，噁唑烷酮3位氮原子接-苯环，苯环......
二氧化碳既是温室气体的主要成分,也是储量丰富的碳资源,研究二氧化碳的转化与利用有着重要的意义。总结了近几年各种催化体系催化......
目的研究新方法合成N-取代-5-乙酰胺甲基-2-噁唑烷酮。方法用苯甲醛作氨基保护剂,使环氧氯丙烷经氨解、环化两步反应后,生成中间体......
以香草醛和取代扁桃酸为原料，经多步反应合成了N-取代苯乙基扁桃酰胺，在对甲苯磺酸催化下，和醛脱水关环，得到一系列新颖的3-取代苯乙基......
以S-环氧氯丙烷和3，4-二氟硝基苯为原料，设计并合成了12个哌嗪取代[口恶]唑烷酮类化合物，其结构均经高分辨1HNMR和MS确认。以利奈唑胺......
目的了解利奈唑胺在治疗耐多药肺结核过程中出现的周围神经炎情况,为制定合理的耐多药肺结核方案提供参考。方法选取广州市胸科医......
从L-苯甘氨酸出发,经过酯化、还原、缩合三步合成（S）-（＋）-4-苯基-2-噁唑烷酮总收率达到了70%。目标产物的结构经过IR、HNMR和MS确证。......
利奈唑酮为化学全合成口恶唑烷酮类抗菌药,对G+菌具有很强的抑制作用,与其他抗生素无交叉耐药.该类抗菌药作用机制独特,抑制细菌蛋......
恶唑烷酮类抗菌剂为化学全合成抗菌剂，对G^+菌具有很强的抑制作用，与其他抗生素无交叉耐药，该类抗菌剂作用机制独特，抑制细菌蛋白质合......
利用^1HNMR、^13C NMR、H，H-COSY和H，C-COSY核磁共振技术，对化合物（4S）-4-苄基-3-（2’（E）-丁烯酰基）-2-噁唑烷酮进行了分析，所得数据与其结构......
